我3年之间怀孕三次，头一次脑积水，二次死胎，三次莫名其妙就流产了，今年就直接去做了试管婴儿，结果胚胎染色体核型分析结果是t922，想知道这是一种什么样的异常，有人说与白血病有关系，想知道染色体异常一定是白血病吗，主要那份报告还没拿到，现在很担心。

脐带血染色体核型分析

脐带血染色体核型分析指的就是在超声引导下进行脐带穿刺，然后抽取脐带血液进行检查，可检查染色体核型分析、基因检测等。主要用于新生儿缺陷筛查及孕中晚期产前诊断。

3什么是染色体核型?

染色体核型是指细胞丝分裂中期染色体的表型，包括染色体的数量、大小和形态特征的总和。细胞中的所有染色体根据其大小和形态特征(丝粒的位置)排列的图像称为核型。

染色体核型报告一般需要等待2周。

染色体核型分析是什么

染色体核型分析是用来诊断染色体病，主要是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。

核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。正常人的体细胞染色体数目为46条，也就是23对，22对称为常染色体，一对称为性染色体，正常的染色体具有一定的形态和结构，染色体在形态和数量上的异常，被称为染色体异常。

212号染色体异常相关病症

1、镶嵌综合征

通常由称为异12号染色体p或i(12p)的异常额外染色体的存在引起。等染色体是具有两个相同臂的染色体。正常染色体具有一个长(q)臂和一个短(p)臂，但是染色体具有两个q臂或两个p臂。异12号染色体p是由两个p臂组成的12号染色体。

细胞通常具有每个染色体的两个拷贝，一个遗传自每个亲本。在Pallister-Killian镶嵌综合征患者中，细胞具有12号染色体的两个常见拷贝，但是一些细胞也具有12p的异染色体。这些细胞在12号染色体的p臂上具有总共四个拷贝的所有基因。来自等染色体的额外遗传物质破坏了正常的发育过程，导致该病症的特征性特征。

2、慢性嗜酸性粒细胞白血病

是12号染色体的易位的一类血细胞癌。该病症的特征在于嗜酸性粒细胞的数量增加，嗜酸性粒细胞是一种白细胞。导致这种情况的最常见的易位使来自染色体5的部分PDGFRB基因与来自12号染色体的部分ETV6基因融合，写为t(5;12)(q31-33;p13)。将PDGFRB基因与其他基因融合的易位也可引起PDGFRB相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病，但这些易位相对不常见。这些易位是在人的一生中获得的，并且仅存在于癌细胞中。这种称为体细胞突变的遗传变异不是遗传的。

3、癌症

已经在几种类型的癌症中鉴定了12号染色体的变化。这些遗传变化是体细胞的，这意味着它们是在一个人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。例如，12号染色体和其他染色体之间的遗传物质的重排(易位)经常在血液形成细胞(白血病)的某些癌症和免疫系统细胞(淋巴瘤)的癌症中发现。此外，体细胞突变可能导致癌细胞中12号染色体(12三体)的额外拷贝，特别是一种称为慢性淋巴细胞白血病的白血病。

12号染色体数量或结构的其他变化可能对健康和发育产生各种影响。这些影响包括智力残疾，生长缓慢，面部特征明显，肌张力弱(张力减退)，骨骼异常和心脏缺陷。

DNA、染色体和染色质三者之间的关系：

1、染色质和染色体只是同一种物质在细胞不同分裂状态期的不同形态。

2、染色质和染色体都是由DNA和蛋白质组成的。

3、尚未复制的染色体都只有一个DNA分子，染色体复制会使每条染色体上含有两个染色单体(两个DNA分子)每个染色单体上各含有一个DNA分子。

4、DNA是遗传物质，DNA主要在染色体上，染色体是DNA的主要载体。

人类的遗传学有非常深奥的秘密，所以，人类的繁衍、孕育，是一件极其复杂的生命工程，从一个细胞形成生命的过程中，无数个生命细胞会有无数次的重新组合，才会形成新生命的诞生。但是前提是要保持内脏和器官的整体健康，才可以将更优良的遗传基因给下一代。

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